Protein A是一种发现于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的细胞壁表面蛋白，分子量为42kDa；Protein G是C型或G型链球菌(Streptococcal bacteria)表达的免疫球蛋白结合蛋白。Protein A和Protein G功能相似，能特异性地与哺乳动物免疫球蛋白(Immunoglobulin, Ig)结合，结合的部位通常为免疫球蛋白的Fc区，但有资料显示Protein A也会和人VH3家族的Fab区结合，而Protein G有时与Fab区也有一定结合。同时，两者对于不同的免疫球蛋白亚类的结合能力有所不同。适当重组改造的Protein A、G与磁珠以一定的方式结合，可用于免疫沉淀或抗体的纯化。
BeaverBeads® Protein A/G 磁珠是利用海狸生物纳米表面技术将 Protein A/G 蛋白高密度包被到超顺磁性微球表面。具有更多的抗体结合位点，磁珠使用量少，非特异性结合率低，可便捷高效地进行免疫沉淀实验。
每毫升磁珠悬液结合 Human IgG 的能力可达到 300 μg 以上，单个沉淀反应仅需 25 μL 磁珠。微米级磁珠提供的超大比表面积，大幅缩短抗体与抗原吸附所需的平衡时间，15 min 内即可完成抗体吸附过程，30 min 内完成抗原沉淀操作。简短的操作时间避免长时间操作造成目标蛋白水解，保证了目标蛋白的活性及蛋白复合物的完整性
产品特点
【高结合力】 Human IgG 结合能力300 μg IgG/mL以上，25 μL 搞定一个反应！
【超快流程】 15分钟吸附抗体，30分钟完成沉淀！
【超高特异性】 低非特异性结合，数据更可靠！
【广泛适配】 细胞裂解物、血清、腹水一网打尽！
技术优势
「海狸生物纳米技术，Protein A/G 超高密度包被，让每一次 IP 都高效稳定！」
适用实验
免疫共沉淀（Co-IP）、染色质免疫沉淀（ChIP）、抗体/抗原纯化
应用实例
BeaverBeads™ ProteinA/G与同类产品进行免疫沉淀实验结果对比。
BeaverBeads™ Protein A/G与同类产品采用多克隆、单克隆抗体进行免疫沉淀实验结果对比。
BeaverBeads™ 免疫沉淀磁珠试剂盒成功纯化富集目标蛋白GST-Tag 的实验结果。
适用实验
磁珠产品：
常见问题及解答
Q1：如何提高抗体与磁珠结合效率?
A1：磁珠与抗体的结合效率与抗体的种属来源及所属亚型有关，请确认抗体的类型与 Protein A/G 配基的亲 和效率（附表 1）。如抗体所属亚型与 Protein A/G 的亲和度较低，可以通过增加抗体与磁珠的孵育时间 （30～120 min）、提高结合缓冲液的 pH 值（8～9）及降低离子强度（25～100 mM NaCl）等方法提高亲 和效率。
Q2：如何提高磁珠在免疫沉淀反应中的特异性?
A2：可以先将抗体与样品进行孵育，形成抗体-抗原复合物，再用 Protein A/G 磁珠捕获复合物。这种方法 可以提高抗体与抗原的结合效率，并降低磁珠与样品接触的时间，从而提高沉淀产物的特异性。对于蛋白 质/核酸共沉淀或染色质免疫共沉淀也推荐使用此法。
MTFR2‐Mediated Fission Drives Fatty Acid and Mitochondrial Co‐Transfer ｆｒｏｍ Hepatic Stellate Cells to Tumor Cells Fueling Oncogenesis.Advanced Science,2025(IF:14.1)
DLGAP5 enhances bladder cancer chemoresistance by regulating glycolysis through MYC stabilization.Theranostics,2025,(IF:13.3)
BAG2 Inhibits Cervical Cancer Progression by Modulating Type I Interferon Signaling through Stabilizing STING.Advanced science news,2025(IF:13.3)
FBXW7/GSK3β-mediated proline-rich 11 degradation promotes oxidative DNA damage and inhibits tumor progression in renal cell carcinoma.Theranostics,2025(IF:13.3)
Mechanism-guided rational design of anti-neuroinflammatory keratin-derived protein for spinal cord injury repair.Cell Biomaterials.2025(IF:12.8)
CDCA3-MYC positive feedback loop promotes bladder cancer progression via ENO1-mediated glycolysis.Journal of Experimental & Clinical Cancer Research.,2025(IF:11.16)
Excision Repair Cross Complementation Group 1 gene exon 3 skip** isoform presents selective cGAS-STING activation in Platinum-sensitive lung adenocarcinoma.Free Radical Biology and Medicine.2025(IF:8.2)
Cutin formation in tomato is controlled by a multipartite module of synergistic and antagonistic transcription factors.Cell Reports.2025,(IF:6.9)
Liu J, Luo Y, Chen S, et al. Deubiquitylase USP52 Promotes Bladder Cancer Progression by Modulating Ferroptosis through Stabilizing SLC7A11/xCT[J]. Advanced Science, 2024, 11(45): 2403995.(IF:14.3)
Lu J, Li N, Li G, et al. N-glycosylation of SnRK2s affects NADPH maintenance in peroxisomes during prolonged ABA signalling[J]. Nature Communications, 2024, 15(1): 6630.(IF:14.7)
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Li X, Chen X, Yang F, et al. Effect of mitochondrial translocator protein TSPO on LPS-induced cardiac dysfunction[J]. Journal of Advanced Research, 2024.(IF:11.4)
Protective effect of hydrogen sulfide on TNF-a and IFN-c-induced injury of intestinal epithelial barrier function in Caco-2 monolayers；Pharmacological research 出版年: 2016-Nov-10 (Epub 2016 Nov 10)
树鼩IgG纯化鉴定及其多克隆抗体制备和检测； 现代生物医学进展
血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)单克隆抗体的鉴定以及生物学功能的研究；中国实验血液学杂志
Core 3 mucin-type O-glycan restoration in colorectal cancer cells promotes MUC1/p53/miR-200c-dependent epithelial identity；Oncogene (2017) 36, 6391–6407，DOI:10.1038/onc.2017.241
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